Gadis Ini Menginspirasi Meski Menderita Kelainan Sumsum Tulang!

Apakah Anda pernah mendengar nama Audrey Nethery? Gadis cantik ini lahir pada 20 Oktober 2008 di Kentucky, Amerika Serikat. Beberapa bulan setelah lahir, Audrey didiagnosis menderita kelainan sumsum tulang belakang yang membuatnya kekurangan sel darah merah. Alhasil Audrey harus mendapatkan transfusi darah secara rutin.

Meskipun begitu, sinar Audrey bukannya pudar, malah semakin terang. Gadis cantik ini terus melanjutkan dan mengembangkan hobinya hingga menginspirasi banyak orang! Bagaimana cara Audrey menginspirasi banyak orang? Yuk kita bahas lebih dalam tentang gadis ini dan kelainan sumsum tulang yang dideritanya.

1. Kondisi Kesehatan Audrey

Beberapa bulan setelah lahir, Audrey Nethery didiagnosis kelainan sumsum tulang belakang. Penyakitnya terbilang langka, yang dikenal dengan istilah medis anemia diamond-blackfan. Kelainan ini membuat tubuh penderitanya tidak dapat membentuk sel darah merah yang cukup sehingga mempengaruhi pasokan oksigen dalam tubuh.

Dokter pun menyarankan kepada kedua orang tua Audrey agar mengonsumsi semacam steroid khusus bernama prednisolone yang menjadi katalis untuk mendorong pertumbuhan sel darah. Meskipun begitu, Audrey ternyata membutuhkan dosis steroid yang cukup banyak sehingga malah memperburuk kondisinya.

Alhasil Audrey harus menjalani konsumsi steroid dan transfusi darah seumur hidup. Penanganan medis itu memberikan efek samping yang berat, yaitu menghambat pertumbuhan Audrey. Ini membuat Audrey terlihat masih seperti balita. Dia juga berkali-kali menjalani operasi, seperti penempatan garis broviac, operasi sumsum tulang dan operasi untuk memperbaiki lubang di hati akibat lahir prematur.

2. Berawal dari Penampilan Zumba

Penyakit langka tidak menghalangi Audrey untuk bersinar. Dia terlihat sangat menyukai tarian Zumba, sehingga kedua orang tuanya memutuskan untuk memasukkannya ke kelas Zumba di Louisville, Kentucky. Orang tua Audrey Nethery merekam aksi anaknya saat menari Zumba yang lalu diunggah di sebuah laman Facebook. Ternyata video itu menjadi viral dan hingga saat ini ditonton hampir 100 juta kali.

“Audrey diundang oleh Zumba untuk membuka Konferensi Zumba Internasional!!! Dia tampil dengan instruktur lokal dan beberapa penari Zumba terbaik di komunitas Zumba. Terima kasih banyak Zumba,” tulis orang tua Audrey di postingan yang tayang 19 Agustus 2015. Momen itulah yang membuat Audrey dikenal publik sebagai penyintas penyakit langka yang bersemangat dan menginspirasi.

“Tiap kali saya melihat dia menari, bahkan ketika dia berada di kelas tari, selalu membuat saya menangis. Apalagi ketika melihat dia berada di atas panggung yang luar biasa megah itu. Ketika dia menari Zumba, dia tampak senang dan membawa begitu banyak suka cita kepada semua orang yang menyaksikannya,” ungkap ibunda Audrey, Julie Haise saat jumpa pers 2015 silam.